لینک دانلود و خرید پایین توضیحات
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (..pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 29 صفحه
قسمتی از متن PowerPoint (..pptx) :
به نام خدا جلسه دهم فهرست مطالب: استفاده از تری متیل سایلیل کلرید به عنوان گروه محافظ محافظت آمین ها مثالهایی از نقش گروه های محافظت کننده استفاده از تری متیل سایلیل کلرید به عنوان گروه محافظ تری آلکیل سایلیل کلرید به عنوان گروه محافظ برای گروه های هیدروکسی، آمین و آلکین های انتهائی، شناخته شده است. گروه OH- در الکل ها و گروه NH2- در آمین ها، با کلرو تری متیل سیلان در حضور یک آمین نوع سوم یا پیریدین به عنوان جمع کنندهء HCl عمل نموده و واکنش را پیش می برد، وارد واکنش شده و محافظت می شوند. برای محافظت استیلن های انتهائی با تری متیل سیلان، از واکنش ترکیبات آلی فلزی استیلن با ترکیب (CH3)3SiCl استفاده می شود نکته: در این محافظت اولا هیدروژن استیلنی به وسیله تری متیل سیلان جایگزین شده و مزاحمت های احتمالی این پروتون برطرف می گردد. دوما به علت پایدار شدن پیوند سه گانه در کنار اربیتال های خالی سیلسیم، واکنش پذیری این پیوند کاهش یافته و امکان گزینش پذیری وجود دارد. مزیت دیگر این گروه محافظ این است که با توجه به بلوکه شدن استیلن های انتهائی امکان جفت شدن استیلن های انتهای وجود ندارد. گروه محافظ (تری متیل سیلان) با افزایش متانول، سدیم هیدروکسید و یا آنیون فلورید آزاد شده و محافظت زدائی صورت می گیرد. (آنیون فلورید تمایل زیادی به واکنش با سیلیسیم داشته به همین علت اسید هیدروفلوئوریک (HF) با شیشه واکنش داده و آن را حل می کند. بنابراین از ظروف شیشه ای آزمایشگاهی نمی توان استفاده کرد). مشتق تری متیل سایلیل نسبت به سولولیز در محیط اسیدی حساس می باشد. استفاده از مشتق دیگری از سیلسیم که به جای گروه کلر دارای استخلاف کلر دیگری است که ترک کننده بهتری می باشد و با حمله نوکئوفیلی بر روی سیلیسیم (جهت انجام محافظت) ساخته می شود.
دسته بندی : پاورپوینت
نوع فایل : PowerPoint (..pptx) ( قابل ویرایش و آماده پرینت )
تعداد صفحه : 29 صفحه
قسمتی از متن PowerPoint (..pptx) :
به نام خدا جلسه دهم فهرست مطالب: استفاده از تری متیل سایلیل کلرید به عنوان گروه محافظ محافظت آمین ها مثالهایی از نقش گروه های محافظت کننده استفاده از تری متیل سایلیل کلرید به عنوان گروه محافظ تری آلکیل سایلیل کلرید به عنوان گروه محافظ برای گروه های هیدروکسی، آمین و آلکین های انتهائی، شناخته شده است. گروه OH- در الکل ها و گروه NH2- در آمین ها، با کلرو تری متیل سیلان در حضور یک آمین نوع سوم یا پیریدین به عنوان جمع کنندهء HCl عمل نموده و واکنش را پیش می برد، وارد واکنش شده و محافظت می شوند. برای محافظت استیلن های انتهائی با تری متیل سیلان، از واکنش ترکیبات آلی فلزی استیلن با ترکیب (CH3)3SiCl استفاده می شود نکته: در این محافظت اولا هیدروژن استیلنی به وسیله تری متیل سیلان جایگزین شده و مزاحمت های احتمالی این پروتون برطرف می گردد. دوما به علت پایدار شدن پیوند سه گانه در کنار اربیتال های خالی سیلسیم، واکنش پذیری این پیوند کاهش یافته و امکان گزینش پذیری وجود دارد. مزیت دیگر این گروه محافظ این است که با توجه به بلوکه شدن استیلن های انتهائی امکان جفت شدن استیلن های انتهای وجود ندارد. گروه محافظ (تری متیل سیلان) با افزایش متانول، سدیم هیدروکسید و یا آنیون فلورید آزاد شده و محافظت زدائی صورت می گیرد. (آنیون فلورید تمایل زیادی به واکنش با سیلیسیم داشته به همین علت اسید هیدروفلوئوریک (HF) با شیشه واکنش داده و آن را حل می کند. بنابراین از ظروف شیشه ای آزمایشگاهی نمی توان استفاده کرد). مشتق تری متیل سایلیل نسبت به سولولیز در محیط اسیدی حساس می باشد. استفاده از مشتق دیگری از سیلسیم که به جای گروه کلر دارای استخلاف کلر دیگری است که ترک کننده بهتری می باشد و با حمله نوکئوفیلی بر روی سیلیسیم (جهت انجام محافظت) ساخته می شود.
فرمت فایل پاورپوینت می باشد و برای اجرا نیاز به نصب آفیس دارد